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研讨会直击|Sipuleucel-T(普列威)IND研究取得阶段性成果

发布时间:2021-10-20来源:作者:
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        2021年10月9日,“Sipuleucel-T中国IND研究阶段性数据研讨会”在沪圆满召开。会议以线上与线下相结合的形式进行,聚集了来自全国的近20位泌尿肿瘤专家,围绕Sipuleucel-T(普列威) IND研究的阶段性成果进行了探讨。

 

复旦大学附属肿瘤医院的叶定伟教授
作为大会主席致开幕词


       叶定伟教授表示:在各临床研究中心的共同努力下,普列威的IND研究取得了阶段性成果,本次会议将分享该研究的阶段性数据并分析临床上的具体病例,进而总结经验教训,为之后临床试验的开展提供借鉴。另外,会议也将介绍普列威在美国的真实世界研究数据,期待为中国的前列腺癌治疗带来启发。

      普列威的IND研究的阶段性数据由来自复旦大学附属肿瘤医院的朱煜教授进行解读。数据表明普列威安全性良好,ADR发生率低,均为轻度~中度钾血症、肌痛,均在可控范围内,尚未发生试验药物相关的SAE。复旦大学附属华东医院孙忠全教授带来了一例真实的临床病例,为普列威后续的IND研究提供了宝贵的实践经验。复旦大学附属华山医院胡梦博博士则分享了普列威真实世界研究数据,更加证实了普列威的安全性良好的同时为普列威在中国的应用提供了新思路。

 

 


       随后,各位专家结合前期临床试验开展的情况,更多的从患者的角度出发进行了讨论,涵盖单采、回输等多个环节。讨论环节中,专家一致表示:由于普列威具有良好的安全性,受试者对普列威的接受度较高。



       会议最后,叶定伟教授对本次会议进行了总结,讲到“相较于前列腺癌的其他治疗方式,普列威拥有独特的作用机制,给了我们无限的想象空间,我们有责任把普列威推动上市,为中国前列腺癌患者提供新的选择!” 

       目前,普列威注册临床试验正在积极的招募前列腺癌患者,欢迎广大患者及医务工作者咨询临床试验相关事宜。

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