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凡迪基因|出生缺陷综合防冶能力提升项目管理培训班在成都成功召开

发布时间:2021-10-20来源:作者:
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       10月13日-10月15日由中国妇幼保健协会主办,电子科技大会医学院附属妇女儿童医院——成都市妇女儿童中心医院,IIIumina中国协办,成都凡迪医学检验中心赞助的“出生缺陷综合防治能力提升项目管理培训班”在四川省成都市顺利召开,现场来自全国各地妇幼保健机构及相关医疗机构的出生缺陷防治管理人员、产科超声影像学临床医师、产科临床遗传咨询、新生儿科或儿科医师近150余名代表参加了培训。 

 

 

会场核酸检测采样点

 


       凡迪基因独家赞助了本次所有参会人员的核酸检测服务,为新冠病毒的防护多添一层保护罩,确保参会老师的健康与安全。

 


       本次培训会共邀请了六位不同领域的专家进行专题授课,通过典型案例分析、讨论,现场答疑与互动等方式,培养临床骨干于日常诊疗过程中正确的诊疗流程,涉及临床多个领域,内容丰富。比如如何在充分知情的条件下选择最合适的遗传病检测方式,避免过度医疗造成的资源浪费和检测项目选择不当带来漏查、误查的医患纠纷,并正确解读检测报告,最后选用相应的临床干预手段和进行优生优育生育指导,从而减少遗传病患儿出生,提高区域出生人口质量。

 


       举办培训班旨在让医生更加正确地理解遗传性疾病和先天性缺陷的病因和再发风险,提高其诊断能力和水平,从而更好地为群众提供优生优育指导。

 

 

       本次培训为基层出生缺陷防控临床人员带来了出生缺陷综合防治最新进展,为大家开阔了思路,更新了知识,会后参会人员均表示会议内容既丰富又实用,为进一步提高出生缺陷防治水平奠定了良好的基础。


 

       在会议结束后,部分受邀参会老师在实验室工作人员的带领下参观了凡迪基因成都检验中心,对于NIPT的检测流程也有了更直观的认识,并就一些检测项目与凡迪基因工作人员展开了深度沟通与探讨。
       凡迪基因作为国内最早提供NIPT检测服务机构之一,基于高通量测序与串联质谱两大平台,全力打造生殖健康(NIPS/NIPT、SMA、新生儿遗传代谢病等)、肿瘤精准医疗(肿瘤靶向药物、化疗药物伴随性诊断等)、大众健康管理(三高个体化用药、个人全基因组、肿瘤等各种疾病风险评估等)的“两纵三横”产品与业务布局,正朝着国内领先精准医学企业快速迈进。凡迪基因始终秉持“检测基因,关爱未来,让世界不再缺陷”的愿景,不断专研与探索,潜心打造可应用于“普筛”检测的NIPS试剂盒。是我国首个完成一万例前瞻性临床试验的产品,总符何率高达99.98%。

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